本报讯（记者 陈晶）11月4日，默沙东宣布其小分子药物莫努匹拉韦（Molnupiravir）获得英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准上市，并已提交美国食品和药物监督管理局（FDA）审查。该药成为全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗新冠病毒药物，小分子药物在价格和生产上更有优势。
据了解，莫努匹拉韦最初是为了治疗流感而开发的，它的作用机制是让病毒在复制自己的RNA时出错，产生抑制复制的突变。最近的中期3期临床试验结果表明，莫努匹拉韦降低了COVID-19患者住院和死亡风险，并且它对不同的新冠突变株同样有效。作为一种小分子药物，缩短合成流程、提高产量，能够进一步降低其成本，有助于药物的快速普及。
