本报记者 赵莹莹
如果光听声音，你想不到他们始终与疾病带来的苦痛顽强抗争；如果光听声音，你想不到他们日常出行需要轮椅代步；如果光听声音，你想不到他们无法领略世界的多彩斑斓……经过近8个月的线上培训课程，不久前，来自全国各地的18位罕见病、残障学员从“声声不息”项目培训班结业。
汇报演出当天，9位学员代表齐聚北京，带来了一场“声音的盛宴”。从妙趣横生的绘本故事《长鼻子折了》，到影视剧《红楼梦》《琅琊榜》等经典片段的传神演绎，舞台上那些令人沉浸其中的声音，带着立体与鲜活，更有着远胜于文字的力量。
“声声不息”公益项目由北京病痛挑战公益基金会与声音王国、中文在线联合发起。“网上听书成为一种流行的生活方式。声音演播的工作不需要太多外出，可以独立在家完成，这让罕见病病友、残障人士也有了发挥声音优势、实现自主就业的机会。”北京病痛挑战公益基金会秘书长王奕鸥说。
坚持
上午从事音频后期制作，下午要准备朗诵以及残疾人艺术汇演民族唱法两场比赛，从北京结业回到广西壮族自治区贺州市，梁莹比之从前多了几分忙碌。
每天，她还是会抽空录制一个适合儿童收听的小故事，用“小土豆”的名字上传到有声演播平台“喜马拉雅”。这份雷打不动的坚持，不仅为了继续提升自身演播技巧，更缘于那份对儿童读物的情有独钟。
先天性视网膜色素变性，让梁莹无法看到眼前的世界。读大学三年级时，她开始兼职从事有声小说音频后期制作。毕业后，由于一直没有找到合适的工作，这份兼职变成了全职，接到手里需要后期添加音效的读物，从两三本增加到二三十本。遗憾的是，她至今仍没能拿到属于自己的有声读本。
“从前我会觉得自己声音好听，可能小朋友会更喜欢亲切温暖的感觉。直到有一天上课时，‘声声不息’项目培训班老师告诉我：‘声音很好，但如果想让小朋友喜欢你的读物，首先你要爱孩子。’”一句话，如醍醐灌顶，梁莹开始将情感沉浸其中，不断打磨自己的演播技巧。
此次汇演前，因临时角色调整，留给梁莹熟悉台词并与搭档磨合排练的时间，仅有一天。其间，她反复揣摩绘本故事《长鼻子折了》，在心里暗示“我是小象”，并干脆在演出前让老师和同学直接喊她“小象”，只为找到培训时老师强调的“正确的感觉”。
事实证明，不懈努力确实收获了成功。舞台上，鼻子受伤的“小象”通过梁莹的声音表演，惟妙惟肖地表现出非但不伤心反而非常得意的憨实可爱，受到小伙伴和台下观众一致好评。
在做音频主播之初，家人和朋友是梁莹最早的听众。如今，她在“喜马拉雅”个人平台上的听众数量是37。看起来略显寒酸，但也让她颇受感动。
“参加培训后，一天有个听众告诉我：‘3个月前听你的小说，我想关掉。但是现在，我能很专心地听下去。’”梁莹觉得，通过自己演播的有声作品，得到家人、朋友和听众的认可，是最值得骄傲的事情，更是对她努力付出的最好回报。
“精选儿童睡前故事”，这是梁莹最近更新的专辑。有时一个两分钟的小故事，录制完成却用了两个多小时。一次不行，那就再来一次，直到她感觉满意为止，“坚持下去，希望让更多人认识在播音这条路上默默前行的我，认可并喜欢我的声音！”
自立
“随着有声市场发展日渐成熟，网上听书成为一种流行的生活方式。声音演播的工作不需要太多外出，可以独立在家完成，这让罕见病病友、残障人士也有了和健全人一样，发挥声音优势、实现自主就业的机会。”用王奕鸥的话来说，“声声不息”项目是她与声音王国创始人张大为无意之中“聊”出来的。一方对接罕见病患者和残障病友，一方拥有平台与技术资源，合作可谓水到渠成。
好的想法得到了快速推进。去年9月9日，北京病痛挑战公益基金会与声音王国、中文在线联合发起的“声声不息”公益项目正式启动。
该项目支持罕见病患者、残障人士的个人发展、社会融入，通过对热爱有声艺术、具有小说演播人潜质的罕见病患者、残障人士进行广泛挖掘和专业培训，为其提供持续学习和就业发展机会，以“声声不息”带来生生不息。
最终，18位罕见病、残障青年从全国海选中胜出，进入线上培训班，开展语音发声基础、播读和表演等免费的专业系统培训。
湖南省湘潭市，幼年的一场交通事故造成脊髓损伤，需要轮椅代步的石寄灵从未想过，自己会成为入选“声声不息”项目的“幸运儿”。
从海选时提交的《西顿动物小说全集》选段，到汇演舞台上影视剧《红楼梦》中黛玉进贾府的经典片段，享受在有声世界里尝试各种角色，石寄灵看到了不一样的自己，收获了自由和自信，在自立的道路上也走得愈发踏实。
从北京回来后，石寄灵依然从每天下午两点开始，照顾着来家中进行课外辅导的9个孩子，她也会把自己在培训中掌握的朗读技巧告诉孩子们。
“做阅读理解时，我会先给他们读一遍，代入不同角色的话语方式与情绪表达，更加便于孩子们理解文章意思。”石寄灵感到，在自食其力的道路上，声音让她有了更多新奇的尝试，也更加满足于目前的状态，“一份稳定的收入，不再像从前那样，找不到生活的目标。”
据悉，首期培训结束后，发起方也在持续与行业内各机构、平台进行合作，为学员争取就业岗位、提供就业机会，帮助他们参与到有声演播等与声音相关的行业中来，让他们可以用声音作为一技之长，自力更生、融入社会。
期待
“声声不息”项目首期培训班顺利结业，王奕鸥感到振奋，她看到了学员们的成长，也憧憬着他们今后就业道路的铺展与延伸。这样的效果，契合了项目最初的设立初衷。
“罕见病、残障朋友尽管有着特殊病痛和一些身体缺陷，但他们同样具备对有声艺术的热爱和出色的声音条件，他们一样有可能成为声音世界中的创作者、治愈者，治愈自己、治愈他人。”中国残疾人联合会副理事长程凯对“声声不息”公益项目在探索罕见病、残障群体就业支持上的努力，给予了充分肯定。
对于白化病患者苏悦而言，能够接受“声声不息”项目的线上培训课程，颇有些瞌睡来了送枕头的意思。彼时的她，在河北省石家庄市某社区从事社会工作，对有声演播兴趣渐浓，但“又不知道应该怎么做”，报名时也是抱着试试看的心态，“从未想过声音也能成就一份工作”。
出于对专业演播培训的渴望，海选提交作品前，她专门找到相关领域的前辈指点了一番。这个热情活泼的小姑娘有句自己总结的“至理名言”，“做最大的努力，抱最小的期望”。
“得知入选后，非常欣喜。我希望成为一个平凡中体验变化的人，通过有声演播挖掘多面的自己。”苏悦说，接下来的培训就是“师父领进门，修行在个人”，如何把控声音、怎样自如地进行角色转换，都归结为4个字——熟能生巧。
汇演当天，一头银发的苏悦站在舞台灯光下，化身《琅琊榜》中的霓凰郡主，角色本身的各种复杂情绪，在她的演绎中极具代入感，令人共情。
“我的性格和角色反差较大，又要收、又要放，表现起来有一定难度。能够现场打动一些观众，我还是很满足的。”苏悦告诉记者，活动主办方帮助寻找机会的同时，她也积极在各个平台试音，“在演播里能把自己扮演成不同人物，有各种性格，经历着不一样的人生，感觉既有趣又兴奋，更让我不断看到了自己的多种可能。”
如今，包括苏悦在内的首期培训结业学员从零基础的有声书爱好者，逐渐成长为具备出色演播能力的有声书主播。除专业能力获得显著提升，更难能可贵的是对今后生活充满了信心。
“普通的工作场景中，有些身体的缺憾和病痛或许会带来诸多不便，但任何人都拥有通过声音创造价值、实现个人发展的平等机会。”程凯强调，充分借助“互联网+就业”等新形态，期待更多公益组织能够推陈出新，促进罕见病及残障群体灵活就业、稳定就业。
