本报记者 司晋丽

3月3日下午，正是委员们的报到时间。在大会工作人员和媒体记者的翘首以盼中，一辆中巴车驶入鸿府大厦的委员驻地，随着车门开启，一张青春洋溢的面孔探了出来。

“是张丽莉委员！”

不知是谁率先喊了一声，片刻安静后，所有人都像事先操练过一样，齐刷刷起身，满怀敬意地迎接这位曾经的“全国最美教师”。

在大家的目光中，全国政协委员张丽莉坐着轮椅来到报到处，她满怀微笑，说起话来快人快语，周身洋溢出自信阳光的气息，传递出的乐观与豁达，令人如沐春风。

3月4日上午，张丽莉在接受人民政协报记者专访时说，她去年到黑龙江省残联挂职。“近年来，国家的无障碍环境日益完善，服务意识也深入人心，残疾人朋友对美好生活的向往也不断得到满足。大家都说，现在出门在外得到的关心越来越多，心里很温暖。”言谈话语间记者获悉，此次赴京开会，进大厅、领取报到资料、上电梯、开房门……均由张丽莉独立完成。不管是房间还是餐厅，完备的无障碍设施，让她感觉很自如。

尽管张丽莉已转入残联工作，但她依然保留着教书育人的初心，视线一刻也没离开过儿童群体。这次两会，她带来一份《关于进一步完善儿童罕见病患者等重点人群医疗保障机制》的提案。

“有一个身患庞贝病的男孩，每月需要花费5万多元的高额医药费，医保报销后这个家庭仍需支付2万多元。对于普通家庭来说，这是难以承受之重。”在调研中，张丽莉发现，目前我国罕见病患者超过2000万名，而这一群体中的绝大多数患者，面临着缺医少药、难以确诊、治疗费用高昂等困难。

在提案中，她希望戈谢病、庞贝病、脊髓性肌萎缩症等罕见疾病能真正进入公众视野，期待有关方面探索多渠道筹资，补充罕见病保障费用来源；加强儿童罕见病的系统化管理，提高保障机制运行效率；对基因型儿童罕见病早筛早诊，提高社会综合获益。

张丽莉爽朗地说，她想套用政协大会新闻发言人的话来表达自己的观点：“‘健康中国’，一个也不能少！”